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Puede tener escuché el noticias recientes sobre los retiros y problemas asociados con Zantac , además conocido por su nombre químico ranitidina . Quizás su farmacéutico o médico h como incluso le advirtió sobre la medicación. los hecho es decir, esta droga ha sido bajo el foco de atención sobre algunas preocupaciones contenido y efectos secundarios por a pareja de años ahora. Finalmente, regulLas autoridades judiciales han tomado medidas para retirar la medicación de estantes de la tienda .
Zantac ha enfrentado el escrutinio de la FDA y otros grupos de interés de pacientes médicos debido a preocupaciones sobre causante de cáncer ingredientes activos y vida útil inestable del producto. Luego de múltiples demandas por agravio individual y masivo e investigaciones relacionadas, el La FDA emitió oficialmente un retiro completo de todas las formas de la medicación el 1 de abrilS t de este año.
Mientras los casos pendientes y los casos futuros inevitables esperan su día en la corte, queda por ver cómo les irá a las víctimas de las peligrosas complicaciones de la droga, tanto en salud como en recompensa.pense por sus devastadoras experiencias con la droga. Si has sufrido enfermedad o puede tener complicaciones médicas después de un historial de uso de medicamentos Zantac, llame a Thompson Law hoy mismo. Estaremos encantados de atender tu llamada o consulta web de inmediato y puedo proporcionarle información, opciones y consejos – completamente libre de riesgos y sin costo para usted .
Zantac es de venta libre (“CUERPOS DE CADETES MILITARES”) medicamento para la acidez estomacal que ha estado ampliamente disponible desde principios de los 80. Estaba disponible solo con receta durante los primeros 20 años desde su desarrollo, y finalmente estuvo disponible sin receta en farmacias y secciones de suministros de salud de tiendas como CVS, Walgreens, Walmart, Target y más.
El medicamento fue formulado para tratar reflujo ácido y acidez estomacal reduciendo la cantidad de ácido producido en el estómago , que causa estos síntomas incómodos. Además de este uso más común y aplicación publicitada, el medicamento también se recomendó y se suministró a personas que luchan con otras afecciones estomacales, como Síndrome de Zollinger Ellison y GRAMO astroesofágico R eflujo D por favor .
A menudo mencionado y vendido bajo su nombre químico, Ranitidina, Zantac es una categoría de medicamento conocida como bloqueador de histamina-2. Se produce y se transmite a los consumidores a través de algunas empresas como Sanofi US Services Inc., Blake v. Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. y Pfizer Inc. Todas estas empresas son enfrentando litigios en curso sobre su papel y responsabilidad en la producción o la transferencia de Zantac a los consumidores que terminaron combatir cánceres como el de mama o de vejiga.
Desde el 1 de abril S t declaración emitida por el FD A, r productos de anitidina fueron eliminados del mercado inmediatamente en todas sus formas, incluyendo pastillas y liquido. La sustancia dentro de la droga que está bajo escrutinio por su supuesto carcinogénico Consecuencias es llamada N-nitrosodimetilamina ( NDMA ) . La digestión de esta sustancia en grandes cantidades tiene el potencial de causar cáncer en humanos. El límite de consumo diario de la sustancia es de 92 nanogramos. de acuerdo a Pautas de la FDA , ya que la sustancia se encuentra en ciertos alimentos, como los embutidos.
El aumento de la popularidad de Zantac ha significado que un gran número de personas pueden volverse vulnerables a la droga. ‘s complicaciones relacionadas. El medicamento fue aprobado por primera vez por la FDA en 1983 y en 1988 fue el fármaco más vendido en todo el mundo. Continuó aumentando su popularidad desde entonces y, a principios de la década de 2000, el medicamento se comercializó sin receta.
Medicamentos alternativos a Zantac que no incluye el ingrediente Los NDMA incluyen Pepcid (famotidine), Nexium (esomeprazol) o Prilosec (omeprazol). B Asegúrese de hablar con su médico antes de cambiar cualquier medicamento o comenzar un nuevo régimen.
Los fabricantes de Zantac no son conscientes recientemente de las preocupaciones con la droga. En julio de 2018 se llevó a cabo la primera ronda de acciones en forma de retiros voluntarios , y el La FDA comenzó a investigar Niveles de NDMA el verano siguiente. Thmi se tomó la acción inicial debido a que Zantac contiene el ingrediente valsartán. Dado que el foco de preocupación se ha desplazado hacia el contenido de NDMA y el aumento del compuesto durante la vida útil, se han presentado varias demandas. El primero fue en Florida en septiembre de 2019, seguido poco después por un caso de Colorado en Oct o Ber 2019. Aún antes de la retirada de la FDA en abril de este año, se presentaron casos en Nueva York e Illinois en enero. A medida que estos casos están pendientes de juicio, la situación se ha vuelto C ª tranquilamente alarmante para la enorme base de consumidores que ha utilizado este medicamento. Debido a las deficiencias en el estudio del contenido y la estabilidad de la medicación, los usuarios pueden estar enfrentando una mayor probabilidad de desarrollar cáncer.
Tienes desarrolló cáncer o ¿Ha sufrido alguna enfermedad después de usar Zantac o ranitidina? El experimentado equipo de lesiones personales de Thompson Law está listo para atender su llamada y ayudarlo. para encaminarlo hacia la recuperación de su merecida lesión personal. Para sus preocupaciones de salud, o cualquier preocupación que tenga sobre el historial de salud de sus seres queridos después de tomar ranitidina, no dude en alcanzar para consejos y opciones.
Nuestra firma opera con honorarios de contingencia, lo que significa que usted no nos debe ni un centavo a menos que nosotros gana tu caso por ti. Tú merecen ser protegidos y usted merece justicia después de sufrir un cáncer o una enfermedad peligrosa y debilitante causada por el uso de un medicamento que le dijeron que era seguro.
La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Ha solicitado la retirada del mercado de un fabricante de ranitidina, conocida comúnmente por la marca Zantac. Esto significa que los productos de ranitidina no estarán disponibles para recetas nuevas o existentes o en el mostrador (OTC) uso en los EE. UU.
La FDA ha descubierto que los niveles de N-nitrosodimetilamina (NDMA) en algunos productos de ranitidina aumentan con el tiempo y la temperatura, lo que representa un riesgo para los consumidores y, por lo tanto, la agencia ha solicitado el retiro de todos los productos de ranitidina del mercado estadounidense.
Los consumidores deben dejar de tomar cualquier ranitidina de venta libre que tengan actualmente. Los pacientes que toman ranitidina recetada deben hablar con su profesional de la salud sobre otras opciones de tratamiento antes de suspender el medicamento. Se han aprobado varios medicamentos para usos iguales o similares a los de la ranitidina.
Los consumidores deben desechar los productos de ranitidina de manera adecuada y no comprar más, incluida la ranitidina compuesta.
Hasta la fecha, las pruebas de la FDA no han encontrado NDMA en productos utilizados para tratamientos similares como famotidina (Pepcid), cimetidina (Tagamet), esomeprazol (Nexium), lansoprazol (Prevacid) u omeprazol (Prilosec).
Para deshacerse de medicamentos peligrosos: visite la página de recomendaciones de la FDA aquí .
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