En todas las noticias de salud de 2020, es posible que se haya perdido las noticias sobre el retiro de ranitidina. Conocido ampliamente por su nombre de venta libre “OTC”, Zantac, este medicamento para la acidez estomacal ha sido el centro de atención durante que contiene un contaminante y albergando problemas de vida útil que pueden estar relacionados con la causa del cáncer.
Si has escuchado las noticias , o si usted tiene sido informado por su farmacéutico o médico discontinuar Zantac utilizar, es probable que tenga preguntas e inquietudes. Con Rautoridades reguladoras tomando acción para retirar el medicamento de los estantes de las tiendas y juicios pendientes, donde te deja eso? Si usted o un ser querido ha utilizado Zantac, ¿a quiéns representa sus intereses y cuáles son sus opciones ?
Cuál es el ¿Recordar Zantac?
Zantac ha enfrentado el escrutinio de la FDA y otros grupos de interés de pacientes médicos debido a preocupaciones sobre t el contaminante (NDMA) N-nitrosodimetilamina. Esta impureza capacidad de aumentar, especialmente cuando se almacena a temperaturas más cálidas, es un motivo importante de preocupación porque hay alguna evidencia de que es carcinogénico.a Después de varias investigaciones, individual demandas, y demandas de agravio masivo fueron iniciados, laLa FDA emitió oficialmente un retiro completo de todas las formas de la medicación el 1 de abril de este año.
Como casos pendientes abordar el proceso de prueba, resultados para víctimas de los medicamentos complicaciones peligrosas Quedan por ver. Personas que han sido perjudicadas por esto medicamento merecer recuperación tanto física como financiera . Si has sufrido enfermedad o ja D complicaciones medicas después de un historial de uso de medicamentos Zantac, por favor llamada hoy para consejos y opciones .
Qué hacer si está tomando ranitidina
Si está tomando Zantac de venta libre, la FDA recomienda que suspender el uso y hable con su farmacéutico o su médico acerca de a salvo alternativas. Medicamentos alternativos a Zantac que no Contiene la problemático Los ingredientes NDMA incluyen Pepcid (famotidine), Nexium (esomeprazol) o Prilosec (omeprazol).
Si está tomando ranitidina recetada, habla con tu doctor antes de realizar cambios en sus medicamentos. Sin embargo, sería aconsejable hablar con su médico de inmediato, debido a la naturaleza de la recordar expedida por estos medicamentos. Tu doctor hará una recomendación correcta para tu salud ese mitigar mi s el riesgo de exposición a impurezas de NDMA o n-nitrosamina .
Las recomendaciones anteriores representan un ll tipo s de formulación de ranitidina y administración. Se han retirado del mercado todas las formas del medicamento. . Se ha ofrecido ranitidina en tabletas, cápsulas, jarabe , o tal vez injec ted.
A descarte medicamentos que ya no vas a tomar, hay Recomendaciones de la FDA para una eliminación adecuada y segura. Sin embargo, debido a las restricciones de COVID-19, algunas ubicaciones que generalmente aceptan medicamentos no deseados o no utilizados para su eliminación actualmente no pueden hacerlo. Si no tiene una opción de entrega disponible para usted, consulte el prospecto de su medicamento para obtener las instrucciones de eliminación adecuadas. Algunas instrucciones existir en línea dependiendo del tipo de medicación con ranitidina que tienes.
Tenga en cuenta que, debido al retiro del mercado, la ranitidina y los productos que contienen ranitidina no están en los estantes de las tiendas para uso continuo o nuevo de venta libre y no están disponibles para recetas nuevas o existentes a partir del 1 de abril. s t , 2020.
Qué Exactamente es Zantac R anitidina)?
Zantac , un medicamento para la acidez estomacal de venta libre (“OTC”) , ha sidoen circulación común durante los últimos 40 años. Inicialmente disponible solo con receta, durante la primera mitad de ese tiempo, eventualmente estuvo disponible sin receta en farmacias y secciones de suministros de salud de tiendas como CVS, Walgreens, Walmart, Target y más.
Ranitidina fue formulado para tratar reflujo ácido y acidez estomacal. La formulación logra esto por rreduciendo la cantidad de ácido que el estomago Produces, cual es la fuente de estos incómodos condiciones. Desde entonces, la droga decir ahs también estado recomendado y suministrado a personas que luchan con otros menos común condiciones estomacales como Síndrome de Zollinger EllisonyLa enfermedad por reflujo gastroesofágico.
La ranitidina es parte de a grupo de medicati o norte s conocido como bloqueo de histamina-2 r s . Las empresas fabricantes / distribuidoras de ranitidina incluyen Sanofi US Services Inc., Blake contra Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. y Pfizer Inc. Cada empresa es enfrentando litigios en curso en este momento sobre Zantac, su formulación, creación, transmisión o efectos.
Qué ‘está mal Con Ranitidina?
El aumento de popularidad de Zantac ha significado que un gran número de personas ha sido vulnerable a las complicaciones relacionadas con la droga. Estas complicaciones incluyen un numero de cánceres, especialmente cáncer de mama y cáncer de vejiga. La ranitidina es parte de unn entero clase de medicamentos que están bajo investigación por propiedades cancerígenas según el Información actualizada de junio de 2020 de la FDA.
Los creadores de Zantac no puedo reclamar sorpresa en preocupaciones con la droga. En julio de 2018 se llevó a cabo la primera ronda de acciones en forma deretiros voluntarios , y el La FDA comenzó a investigar NDMA niveles el verano siguiente. La acción inicial se tomó debido a que Zantac contiene el ingrediente valsartán. Dado que el foco de preocupación se ha desplazado hacia el contenido de NDMA y el aumento del compuesto durante la vida útil, se han presentado varias demandas. El primero fue en Florida en septiembre de 2019, seguido poco después por un caso en Colorado en octubre de 2019. Aún así, antes de la retirada de la FDA en abril de este año, se presentaron casos en Nueva York e Illinois en enero.
A medida que estos casos están pendientes de juicio, la situación se ha vuelto cada vez más alarmante para la enorme base de consumidores que ha utilizado Zantac u otras formas de ranitidina . El medicamento fue aprobado por primera vez por la FDA en 1983 y en 1988 fue el fármaco más vendido en todo el mundo. Continuó aumentando en popularidad desde entonces, y aún más desde principios de la década de 2000 Cuándo el medicamento estaba disponible sin receta .
Los abogados de lesiones personales de Thompson Law pueden ayudarlo en su caso
Cuando los fabricantes de medicamentos o los fabricantes son irresponsables o negligentes en la formulación o producción de medicamentos, eso no es solo un flaco favor para las personas que dependen de ellos, los consumidores merecen justicia. ¿Ha experimentado complicaciones, enfermedades o incluso cáncer después de usar Zantac o ranitidina? Si es así, puede tener derecho a una compensación. .
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Este contenido es solo para fines informativos y no pretende ser un sustituto del asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico profesional. Siempre busque el consejo de un proveedor de salud calificado con cualquier pregunta o inquietud que pueda tener. No ignore ni demore la búsqueda de asesoramiento médico profesional basado en cualquier aspecto de este documento.
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